Corona Virus (COVID-19)

Unabhängig davon was jetzt Henne und was Ei ist, die Situation ist garantiert psychisch belastend, wenn er sich das leisten kann oder einen Platz bekommt ist Psychotherapie keine schlechte Idee.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37155736/

Zitat aus einem Post von 11Fire01

welche Messungen/werte setzen die bei der reha als Rahmenbedingung für die tägliche Belastung so?

...und wie wurde das zu einem fall für die reha anstatt für den Psychologen

weil es körperliche beschwerden gibt? oder was soll die trollfrage?

11Fire01 warum machst du dich über die Erkrankung anderer Member lustig?

ftfy => Vollidiot

Danke für den ORF Link ! Ein guter Bekannter von mir scheint davon betroffen zu sein. Die beschriebenen Symtome (Schwindel, Kribbeln/Brennen in den Armen/Beinen, Verdauungsprobleme, Niedergeschlagenheit) passen da zu 100%. Er ist schon echt verzweifelt weil die Ärzte nichts körperliches finden und er jetzt 'zum Psychologen' geschickt wurde weil 'Körperlich passt alles'. Er hatte im Dezember Covid und ist seither nicht Arbeitsfähig.

hilft sie wirklich?

also um das alles noch etwas zu erklären: die Reha unterstützt definitiv besser bzw. verstehen sie PostCovid/MECFS hier mehr als alle meine Ärzte vorher, aber es ist genau so wie alles andere kein Wundermittel (weil es dass bei PostCovid/MECFS+PEM nicht gibt), u jeder Patient hat individuelle Symptome (es gibt über 200)
ich habe natürlich dennoch div Schmerzen/Symptome in mehreren verschiedenen Graden, täglich wechselnd nach Tätigkeiten, mal mehr mal weniger.

In erster Linie zur Linderung (Betonung auf Linderung, nicht Heilung) hilft das Pacing. Aber meine Toleranzgrenze beim Pacing muss ich quasi täglich neu einstellen.

Das Problem bei MECFS ist eben dass die Schmerzen/die Erschöpfung ja erst mit Verzögerung auftreten (meist 2-48 Stunden später).
Weiters ist es ja meist so dass ich wenn ich in der Früh aufwache, ja schon merke, (so blöd es klingt, aber wie bei einem Akku) heute geht wenig bis nichts
Aber es werden eben Therapien u Methoden gezeigt mit denen man die Symptome minimieren bzw versuchen kann zu lindern.

u ich hab jetzt endlich auch einen Zettel wo schwarz auf weiss draufsteht dass es wirklich MECFS mit PEM ist, was mir dann hoffentlich bei meinen nächsten ÖGK u. PVA Terminen hilft, da sie mir ja wieder mal das Geld abdrehen wollen.

Die Kernaussage der Reha ist: Es gibt mit Stand heute keine Heilung, nur eben viele verschiedene Dinge die man zur Unterstützung/Linderung der Schmerzen u Beschwerden tun kann. Leichtes Training (Kraft+Ausdauer), spazieren/wandern, gesunde Ernährung, Atemtechniken, Atemphysio, Elektrotherapie, Heilmassagen etc.)

Sie hatten Patienten die nach ca. 2 Jahren wieder so fit waren wie vor Covid, u sie haben auch welche die nach 3-4 Jahren immer noch keine Besserung haben.

Es gibt auch in unserer Gruppe Patienten denen es noch viel viel schlechter geht als mir. Eine ist komplett Licht u Geräusch empfindlich, läuft nur mit noisecancelling Kopfhörern u Sonnenbrille herum, hat immer wieder Krampfanfälle am ganzen Körper. Eine andere hatte einen Lungeninfarkt, ihr mussten 2 Lungenlappen entfernt werden, dabei wurden ihre Stimmbänder beschädigt u ihre Stimme hört sich seitdem an als hätte sie 3 Tage+rauchen durchgemacht. Beide unter 30 Jahre alt.